Andre produkter
-
Product
100mg1 x 100 -
Product
100mg1 x 100 -
Product
100mg1 x 100
Suivac APP2
Aktivt stof
ATC kode
Dyrearter
Svin (smågrise, søer og gylte).
Indikationer
Aktiv immunisering af svin fra 6 ugers alderen til reduktion af dødelighed, kliniske symptomer og lungelæsioner forårsaget af Actinobacillus pleuropneumoniae serotype 2 infektioner.
Indtræden af immunitet: 3 uger efter basisvaccination.
Varighed af immunitet: 22 uger efter den anden vaccination.
Dosering og indgivelsesvej
Vaccinedosis er 2 ml pr. dyr pr. vaccination, uanset dyrets alder, køn og vægt.
Vaccinen bør ikke anvendes, hvis hætteglassets forsegling er beskadiget.
Basisvaccinationen administreres som 2 doser dybt intramuskulært i nakken bag øret med 3-4 ugers mellemrum. Dyrene vaccineres fra 6 ugers alderen.
Drægtige søer og gylte bør basisvaccineres 8 og 4 uger før forventet faring.
Revaccination:
En enkelt revaccination udføres 3 til 4 uger før den forventede faring og er beregnet til at øge antistoftitre i drægtige søer og gylter. Denne revaccinationsplan er påvist at være sikker, men antistoftiter-stigning er ikke blevet undersøgt.
Bivirkninger
Smågrise og slagtesvin
|
Meget almindelig (> 1 dyr ud af 10 behandlede dyr): |
Vomitus * Nedsat appetit, Døsighed - systemisk lidelse ** Hævelser på injektionsstedet *** |
|
Almindelig (1 til 10 dyr ud af 10 behandlede dyr): |
Forhøjet temperatur **** |
* på vaccinationsdagen.
** på vaccinationsdagen og i op til 3 dage efter vaccination
*** dagen efter vaccination
**** Stigning i kropstemperaturen med op til 1,8 °C i 4-6 timer på vaccinationsdagen
Avlsdyr (søer og gylte)
|
Meget almindelig (> 1 dyr ud af 10 behandlede dyr): |
Vomitus* Døsighed - systemisk lidelse * Nedsat appetit** Hævelser på injektionsstedet ** |
|
Almindelig (1 til 10 dyr ud af 10 behandlede dyr): |
Forhøjet temperatur *** |
* på vaccinationsdagen,
** på vaccinationsdagen og dagen efter vaccination
*** Stigning i kropstemperaturen med op til 1,6 °C i 4 timer på vaccinationsdagen
I tilfælde af ovennævnte bivirkninger er behandling ikke nødvendig.
I tilfælde af en anafylaktisk reaktion igangsættes symptomatisk behandling.
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.
Udlevering
B-P - Udelukkende produktionsdyr, flere udleveringer
VERIFICEREDE DATA
Log ind for at se flere billeder
| PRIS | Udvidet produktinformation er kun synlige for fagprofessionelle. Opret din gratis profil på VETiSearch i dag.. Log ind |
|---|---|
| VNR | 515785 |
| GTIN | • • • • • • • • • 7854 |